В Минздраве рассказали, от какой вакцины против COVID больше всего побочных реакций

С начала прививочной кампании от коронавируса было зафиксировано 1279 сообщений о неблагоприятных событиях после иммунизации, что составляет менее 1% от общего количества прививок.

Об этом говорится в ответе Минздрава на запрос Украинской правды.

Данные актуальны по состоянию на 11 мая. Кампания вакцинации в Украине началась 24 февраля.

Так, неблагоприятные события после иммунизации, включая побочные эффекты, зафиксировали в 0,14% от общего количества прививок. Из них 1207 случаев несерьезные, еще 72 – серьезные. Всего с начала вакцинации было проведено 884 547 прививок. В частности, первую дозу вакцины получили 882 619 украинцев, вторую – 1928.

Неблагоприятным случаем после иммунизации принято считать любое событие, что с медицинской точки может считаться неблагоприятным. Важно, что не обязательно есть причинно-следственная связь с вакцинацией.

В то же время, в Государственном экспертном центре Минздрава сообщили, сколько случаев неблагоприятных событий было зарегистрировано от каждой вакцины, которая доступна в Украине.

В частности, после иммунизации препаратом «Covishield» было зафиксировано 1032 легких побочных эффекта и 56 серьезных случаев. Количество сообщений о побочных эффектах от указанной вакцины составляет почти четверть от общего количества всех сообщений.

Но и прививок этим препаратом было проведено 481 864.

Еще у 7 человек были зафиксированы побочные эффекты после вакцинации препаратом «CoronaVac», из них у 4 – серьезные случаи. Такое же количество реакций насчитали после введения вакцины «Comirnaty» производства компании Pfizer. В то же время, вакцину «CoronaVac» ввели 72 269 лицам, «Comirnaty» – 53 311.

После вакцинации препаратом «AstraZeneca» насчитали 168 человек с легкими побочными эффектами и еще 9 серьезных случаев неблагоприятных событий после иммунизации. Препаратом «AstraZeneca» вакцинировали 275 177 граждан.

Затруднились ответить в Минздраве о количестве зарегистрированных летальных случаев среди лиц, умерших в течение 30 дней после введения препарата.

Вместе с тем в Минздраве говорят, что по каждому серьезному случаю ведется расследование в соответствии с утвержденным Порядком.